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產(chǎn)品中心化工原料藥用輔料
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藥用級硬脂酸（軟膏基質(zhì)）數(shù)據(jù)庫登記信息 是否嚴(yán)格控制原材料質(zhì)量，是否按照核準(zhǔn)或備案的工藝進行生產(chǎn)，是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的，藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不得使用其生產(chǎn)的藥用輔料。
更新時間：2021-09-13
產(chǎn)品型號：Y02
瀏覽量：920
國內(nèi)藥用硬脂酸產(chǎn)地 是否嚴(yán)格控制原材料質(zhì)量，是否按照核準(zhǔn)或備案的工藝進行生產(chǎn)，是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的，藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不得使用其生產(chǎn)的藥用輔料。
更新時間：2021-09-13產(chǎn)品型號：Y01瀏覽量：911湖南藥用硬脂酸公示信息 是否嚴(yán)格控制原材料質(zhì)量，是否按照核準(zhǔn)或備案的工藝進行生產(chǎn)，是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的，藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不得使用其生產(chǎn)的藥用輔料。
更新時間：2021-09-13產(chǎn)品型號：Y01瀏覽量：847
羊毛脂藥用價值（軟膏基質(zhì)） 藥用輔料GMP實施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來，藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管“嚴(yán)“時代的到來，加強藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事，也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責(zé)任。然而，由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚，質(zhì)量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥用輔料的管理提出了
更新時間：2021-09-13產(chǎn)品型號：A瀏覽量：901藥用輔料羊毛脂精制Lanolin （三）藥品注冊檢驗: 藥品注冊檢驗與技術(shù)審評并列進行。 藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。 需要進行樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。 （四）送達: 省局作出行政許可決定后，5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請人1
更新時間：2021-09-13產(chǎn)品型號：乳化瀏覽量：902
