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藥用三氯蔗糖2年有效期內(nèi)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

藥用三氯蔗糖2年有效期內(nèi)
 【檢查】 水解產(chǎn)物 取本品2.5g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取甘露醇對(duì)照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為對(duì)照品溶液(1);另取甘露醇和果糖對(duì)照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液(2)。分別吸取對(duì)照品溶液(1)、(2)和供試品溶液各5μl

產(chǎn)品型號(hào):AA
更新時(shí)間:2021-06-10
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:707
詳細(xì)介紹在線(xiàn)留言
貨號(hào)555規(guī)格1kg
供貨周期現(xiàn)貨主要用途矯味劑 甜味劑
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥用三氯蔗糖2年有效期內(nèi)

藥用三氯蔗糖2年有效期內(nèi)

 
 【檢查】 水解產(chǎn)物 取本品2.5g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取甘露醇對(duì)照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為對(duì)照品溶液(1);另取甘露醇和果糖對(duì)照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液(2)。分別吸取對(duì)照品溶液(1)、(2)和供試品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,每次點(diǎn)樣要待干燥后再繼續(xù)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)的面積要基本相同,點(diǎn)樣完畢后用顯色劑(取對(duì)-茴香胺1.23g和鄰苯二甲酸1.66g,加甲醇100ml溶解,溶液存放在暗處并冷藏,如溶液褪色則失效)噴霧后,在100℃±2℃加熱15分鐘,立即在陰暗背景下檢視。供試品溶液的斑點(diǎn)不得深于對(duì)照品溶液(2)的斑點(diǎn);對(duì)照品溶液(1)應(yīng)顯白色斑點(diǎn),如果斑點(diǎn)變黑,即薄層板加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng),需重試?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),分別吸取供試品溶液和對(duì)照溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一十八烷基硅烷鍵合硅膠薄層板(Whatman Partisil LKC18F板或效能相當(dāng)?shù)谋影澹┥希?%氯化鈉溶液-乙腈(70∶30)為展開(kāi)劑,展距15cm,取出,晾干,噴以15%硫酸甲醇溶液,在125℃加熱10分鐘,立即檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%)。

    黏合劑可以被分為:(1)天然高分子材料;(2)合成聚合物;(3)糖類(lèi)。聚合物的化學(xué)屬性,包括結(jié)構(gòu)、單體性質(zhì)和聚合順序、功能基團(tuán)、聚合度、取代度和交聯(lián)度將會(huì)影響制粒過(guò)程中的相互作用。同一聚合物由于來(lái)源或合成方法的不同,它們的性質(zhì)可能顯示出較大的差異。常用黏合劑包括淀粉漿、纖維素衍生物、聚維酮、明膠和其他一些黏合劑。黏合劑通過(guò)改變微粒內(nèi)部的黏附力生成了濕顆粒(聚集物)。它們可能還會(huì)改變界面性質(zhì)、黏度或其他性質(zhì)。在干燥過(guò)程中,它們可能產(chǎn)生固體橋,賦予干顆粒一定的機(jī)械強(qiáng)度。

      黏合劑的功能性指標(biāo)包括:(1)表面張力;(2)粒度、粒度分布(通則0982);(3)溶解度(見(jiàn)凡例);(4)黏度(通則0633);(5)堆密度和振實(shí)密度;(6)比表面積等。

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