藥用微晶纖維素（mcl庫存現(xiàn)貨）

藥用微晶纖維素（mcl庫存現(xiàn)貨）

　【檢查】酸堿度  取電導率項下制備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5?！　÷然? 取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）?！　∷腥芙馕? 取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，室溫靜置10～20分鐘，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過0.2%?！　∶阎腥芙馕? 取本品10.0g，置內徑約為20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105 ℃ 干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.05%?！　〉矸? 取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍色?！　‰妼? 取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鐘，離心，取上清液，在25℃±0.1℃依法測定（通則0681），同法測定制備供試品溶液所用水的電導率，兩者之差不得過75μS/cm?！　「稍锸е? 取本品1.0g，在105℃干燥3小時，減失重量不得過7.0%（通則0831）?！　胱茪堅? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%?！　≈亟饘? 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。　　【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。

(四)送達:

省局作出行政許可決定后，5日內在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請人10日內未領取批件，電話通知申請人。

自受理之日起，60日內完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。該時限不包括申請人補正資料所需的時間。

有效期與延續(xù)

國家局與省局核發(fā)的輔料批準文號有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。